研究結果發表在糖生物學期刊(Glycobiology)
明尼蘇達州伊根市 — 2014年1月30日 — Imprime PGG®，Biotherar進行中的第3期臨床試驗癌症免疫治療藥物，乃是利用單核球的不同受體和信號途徑來誘導細胞毒性作用。該研究成果發表在最新一期的糖生物學期刊(Glycobiology)。
這項新的研究描述了不同形式的酵母β-葡聚醣結構如何利用不同的受體及相關的信號途徑來激活先天免疫功能。 Imprime PGG是一種來自酵母的專利可溶性β-葡聚醣，它能啟動和指揮先天免疫細胞去殺死癌細胞。
Biothera藥業集團的首席科學長Myra Patchen博士說：“這些結果進一步闡明了Imprime PGG影響單核球功能的特別機制，並且還進一步證明β-葡聚醣結構是誘發生物效應的關鍵屬性。”。
在這項研究中，不同形式的β-葡聚醣的被用於激活人類的週邊血液單核細胞，特別是單核球和氧爆作用，這是先天免疫細胞所使用的細胞毒性機制之一。本研究擴展了先前發表於前沿免疫學期刊( Frontiers in Immunology)之研究，該研究顯示可溶性β-葡聚醣(Imprime PGG)可與補體受體3 (CR3)結合，證實了CR3在Imprime PGG-介導的氧爆反應中所扮演的角色。相反的，另一種形式的酵母β-葡聚醣(完整的葡聚醣粒子)能通過不同的受體 ─ 樹狀細胞凝集素-1 (Dectin-1) ─ 來誘導出類似的反應。此外，這些不同物理形式的β-葡聚醣能通過既重疊又獨特的兩種信號途徑來誘導這個功能反應。
Biothera的藥業集團總裁丹‧康納斯說：“增加我們對Imprime
PGG結構和功能的知識可能有利於未來開發出第二代的化合物。”。
該項研究論文的標題為 “通過不同的β-葡聚醣結合受體和人體周邊血單核細胞中的信號傳遞途徑來差異性的調節氧爆作用”
