2009年5月23日 星期六

玉山的美是世界的

請投玉山一票! Vote for Yushan!

玉山日前經全世界公民票選入圍瑞士新七大奇景基金會(簡稱N7W)舉辦的「世界七大自然奇景」之世界261個自然景點之一,現已進入第二階段,將前進爭取前77名候選名單。即日起至2009年7月7日之前,全世界的民眾都可以連上世界七大奇景票選網站,玉山是代表台灣的唯一景點,籲請全國民眾發動各界踴躍上網投玉山一票,讓代表台灣的玉山躍向國際,成為世界新七大自然奇景。

為此,玉山國家公園管理處徵選了七名玉山宣傳大使,大使的工作項目包含了攀登玉山、單車環島宣傳玉山,並將玉山和台灣之美紀錄於部落格中。

關於玉山投票的相關網址如下: http://wireless.ysnp.gov.tw/files/web/NW7/index.htm

【部落格貼紙的串聯語法】

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【相關連結】

玉山宣傳大使部落格:
http://www.wretch.cc/blog/loveysnp

玉山宣傳大使@Flickr:
http://www.flickr.com/people/loveysnp/

玉山國家公園管理處:
http://www.ysnp.gov.tw/

希望透過網友串聯的力量,一同將玉山之美推向國際。現在參加投票,還可以參加一百台筆電的抽獎喔!

2009年5月13日 星期三

多醣體的相關研究

近年來的研究發現,由有益菇蕈類如靈芝、裂褶菌、冬蟲夏草、猴頭菇等菌絲所產生的多醣體具有很強的抗癌抗病功能(Hobbs,1996).

多醣體不僅僅能提高巨噬細胞的如吞噬能力,亦可以增加免疫系統的其他功能。多醣體亦可增強高等哺乳動物血漿內補體系統的溶菌功能。近年來之研究成果更証 實,多醣體是經由提高或動物體的免疫能力來達到其抗癌活性。多醣體可促進細胞激素(IL-1及IL-2)之分泌,而達到T細胞之數目與功能增進之作用,並 可增強自然殺手細胞的分化(Muto等,1993)藉此強化身體內之自然殺手細胞和巨噬細胞直接攻擊不正常之癌或腫瘤細胞之能力,達到防癌抗癌之作用。

根據美國陸軍放射醫學及血液研究中心的 M.L. Patchen 博士之研究指出,ß-葡聚多醣體之使用可顯著的提昇巨噬血球細胞(Macrophage)的 功能,進而促進人體或動物體對病毒、細菌、黴菌之防禦功能;同時,加拿大馬吉爾(McGill)大學的癌症研究中心的P. Mansell博士亦指出多醣體 不僅有活化巨噬細胞之作用,亦會使人體的B細胞及T淋巴細胞作用加強。故多醣體可強化人體免疫系統,進而達到防癌、抗癌的作用。

綜合過去相關的多項之研究成果,多醣體尤其是源自菇蕈類之多醣體有如下述之作用。

1. 多醣體可活化巨噬白血球細胞:

為了達到防禦功效,巨噬細胞必須經過活化的階段,此活化過程則包括形態之變化或更重要的是特殊物質之生產量的增加,如細胞素(Cytokines)IL-1及IL-2等。

2. 多醣體可抗老化:

多項的研究已証實,人體之老化主要導因於免疫機能的低落,當然外在環境因子,如過度的曝露於放射線或紫外線之下,或食用大量含抗生素之物質,亦會引發人體組織細胞之老化,多醣體可有效的降低上述之老化因子之侵襲,使人體充滿活力。

3. 多醣體是良好的自由基清除者:

Myra Patchen 博士發現多醣體是很好的自由基(Free radicals)的清除劑,近年來的研究已明示,自由基是人類致病之根源,多醣體可保護巨噬細胞免於自由基之侵襲,進而促進體內細胞機能之正常。

4. 多醣體具解毒作用,具體的表現在解酒上:

由多醣體之去自由基作用研究之延伸,科學家進一步發現此物質亦有解毒用。此解毒作用保護人體細胞不受各種不良物質的傷害,此作用尤具具體的表現在多醣體之解酒作用上。

5. 多醣體是有效的口服免疫促進劑:

最近在貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)的Philwydel博士所做的研究顯示:經口服含多醣體可有效的促進人體非特異性免疫功能,使巨噬細胞之吞噬病原能力增加一倍,此效果與注射之功效相同,這一研究結果,使得口服多醣體之應用,向前跨了一 大步,亦使得多醣體變成一項普為接受的優良口服免疫促進劑。

6. 多醣體有降低膽固醇之作用:

在口服多醣體之效能研究的持續進行中,科學家發現多醣體在增進細胞功能,降低膽固醇亦提供良好的效能,同時多醣體亦有增進膽固醇降低劑如Niacin或Lopid效能之作用。

7. 多醣體能幫助糖尿病患者:

近年來之研究發現使用多醣體,所激發的IL-1細胞素,有促進胰島素分泌,降低血糖之功效。因此,多醣體亦已普遍用來協助糖尿病患之康復。

8. 多醣體可協助惡性腫瘤之消失:

在一連串的實驗中顯示,罹患乳癌的婦女開刀後,使用多醣體會使患者之復原加速,傷口之疼痛亦減低。新紐奧良慈善醫院(New Orleans Charity Hospital)曾用多醣體來處理腫瘤病患,獲得較良好的效果,使得患者在治療期間皆無任何併發症發生。1985年美國醫生利用多醣體來處理愛滋病患, 而發現使用者之細胞素IL-1及IL-2有很顯著升高, 病患之死亡率亦顯著降低。因此約十年前在歐洲多醣體已合法的供癌症恢復病人使用而獲良好效果。

2009年5月7日 星期四

酵母葡聚多醣體專家嚴俊博士在第三屆中國營養產業高層論壇的WGP分論壇上做報告

作者:劉豔芳 出處:中國食品報《營養產業》專版 時間:2007-12-14 被閱讀:317 次

  “前天晚上才到北京,按理說這會兒是最困的時候,因為美國現在是淩晨三點十分,而我卻沒有什麼時差反應。”在第三屆中國營養產業高層論壇的WGP分論壇上做報告的嚴俊博士看上去的確是精神飽滿,一絲倦容也沒有。

  這位來自于美國路易斯維爾大學醫學部James Graham Brown癌症中心的終身教授把自己的良好狀態歸因於長期服用WGP:“我吃WGP的時間差不多有十年了。而且不僅是我,實驗室的幾個同事幾乎都是每天早上吃一顆250毫克的WGP膠囊。這能使我們的免疫系統保持較高的水準,受病菌或病毒侵襲的機會比較少。”

  嚴俊博士所說的WGP是美國Biothera公司出品的一種生物製劑,全稱是WG-PTM3-6酵母葡聚糖。嚴俊博士此番與Biothera公司研發中心副總裁Donald J. Cox博士連袂來到中國,向中國營養產業界介紹WGP在增強免疫和調節免疫反應方面的效果及其在食品中的應用。

  WGP至今還未正式進入中國大陸市場,但這種經過臨床試驗證明的有效免疫增強劑和免疫反應調節劑,已經在全球30餘個國家中成功應用於80多種食品裡。幾個月前,WGP還在2007年I.F.T美國國際食品科技博覽會上贏得了威望極高的創新獎。

先天和後天兩大免疫系統共築“人體防線”持續發揮最佳功能需要營養支援

嚴俊博士的報告從對營養免疫學的介紹開始。

  營養免疫學是一個相當新穎的免疫學概念,這門新興學科主要研究免疫和營養之間的關係。研究領域主要包括四大方面:一、哪種食物可以支援免疫系統?二、這些食物中的有效成分是什麼?要知道,任何東西不可能只有好處,沒有壞處。所以,如何把其中的有效成分提取出來,把有害的成分除掉,這是非常重要的課題。三、這些食物生長在什麼地方?怎樣收穫?如何進行處理?四、用怎樣的方式裝?

  “營養免疫學研究在臨床和預防方面具有重要意義,”嚴俊博士說。

  人體有先天和後天兩大免疫系統,共同築就機體保護自身的防禦性結構。若沒有它,人體將喪失防衛疾病入侵的能力,一粒小小的灰塵都可能有致命的危險。

  先天免疫系統是保衛身體的第一道防線,包括嗜中性粒細胞、巨噬細胞和天然殺手細胞(NK細胞)這三類重要的細胞,具有非特異性和反應快速的特點。嗜中性粒細胞是機體中數量最多的天然免疫細胞,也叫“白細胞”;巨噬細胞的綽號是“體內清道夫”,它的功能在於吞噬外來物及人體自身的衰竭細胞和任何的入侵物;天然殺手細胞有“癌症最大的剋星”之稱,在腫瘤治療中非常重要。

  當第一道防禦失敗後,後天免疫系統就要投入戰鬥了。所以,從反應時間上來說,後天免疫系統遲於先天免疫系統———先天免疫系統的反應是用小時來計算的,而後天免疫系統往往需要幾天的時間。正因如此,它被稱為保衛身體的“第二道防線”。較之先天免疫系統的非特異性,後天免疫系統的特點是具有特異性,即能夠針對性地殺傷某一個特定的腫瘤或是病原菌。具有記憶性是它的另一個特點,也就是說,當人體再次感染同一病原菌時,後天免疫系統能夠很快地“認出”它,然後將其殺傷。後天免疫系統中主要的細胞是T細胞和B細胞,前者能以不同的方式殺傷不同的病原菌,後者最主要的功能是分泌各種抗體。

  功能良好的免疫系統隨時處於備戰狀態,為人體擔負著抵擋外來入侵者的重任。只要給予免疫系統適當的營養,使其持續發揮最佳功能,免疫系統就能有效地識別外來入侵者並迅速消滅它們。反之,若免疫系統向入侵者妥協,人體就會患上各種疾病。所以,營養如何支援免疫系統,換句話說,如何發展一些免疫營養支援產品,是亟待研究的一個課題。

產品純度高、工作機制清楚、增強免疫效果明確WGP堪當免疫營養支援產品

  什麼樣的產品符合“免疫營養支援”的標準呢?嚴俊博士認為有六點:首先是無毒。食品安全非常重要,特別是作為食品添加劑來講,安全係數就更為重要了。二、不僅能夠刺激先天免疫,而且能夠刺激後天免疫系統。市場上有很多產品號稱“免疫增強劑”,但有多少能真正地刺激先天和後天免疫系統?必須用充分的科學試驗資料來說話。三、最好能夠口服或能作為軟飲料飲用;對於兒童來說,則最好是能夠咀嚼且沒有異味。四、能夠大量生產。五、容易保存。六、性價比合理。

  近年來,“免疫新秀”β-葡聚糖成為了食品領域的研發熱點。“其實,β-葡聚糖是一個總稱。不同來源的β-葡聚糖,分子結構不一樣,”Donald J. Cox博士指出:“比如,分別從蘑菇、酵母和燕麥中提取的β-葡聚糖就互不相同。自麥片提取的葡聚糖是線性結構,沒有側鏈;而自酵母中純化的β-葡聚糖的結構就要複雜得多了。”

  Donald J. Cox博士進一步介紹說,WGP的來源和化學結構都與其他來源的葡聚糖不同,提煉方法也不同。WGP是從一隻特殊的麵包酵母菌株中提取出來的,以特有的專利提煉技術將酵母菌外面的脂質體及其他的糖的成分去掉。簡單地說,WGP的製作過程就是把外面所有不需要的成分(這些成分往往還…

以上資料來自中國公眾營養網 (PNDC):
http://www.pndc.gov.cn/articlemodels/model0.asp?id=7650&editionname=&channelname=&flag=&channelid=&boardid=&isP=0%20id=7650&editionname=&channelname=&flag=&channelid=&boardid=&isP=0%20

註 1:中國將酵母葡聚多醣體稱做『葡聚糖』

註 2:嚴俊博士是美國路易斯維爾大學醫學部James Graham Brown癌症中心的終身教授
http://browncancercenter.org/CancerResearchers/tabid/85/Default.aspx?id=1720

2009年5月3日 星期日

免疫系統

先天免疫系統 vs. 後天免疫系統

人體的免疫系統是一個由許多種細胞和蛋白質所構成的網絡,它們彼此之間交互作用以保護身體不受外來物的侵襲。這個複雜的系統可以進一步區分為先天免疫系統和後天免疫系統。先天免疫系統是身體抵禦病原菌的第一道防線,它是沒有特異性的,因為它對所有的病原菌都會產生作用。後天免疫系統則是隨著先天免疫系統被活化之後而產生。由於它會針對外來病原菌體內或表面上的特殊抗原產生長效性的免疫記憶,因此它是具有特異性的。免疫細胞的細胞膜表面存在著數以百計各式各樣的受體,這些受體控制並激活這兩大系統之間複雜的細胞及分子間的交互作用。在實際生活中,這兩大免疫系統共同作用以保護身體不被侵入的病原菌攻擊。

先天免疫系統由數以億計的白血球組成人體健康的第一道防線。這些可以分辨自身或是非自身細胞的白血球,在體內四處巡邏尋找外來的病原菌。一旦偵測到這些病原菌,先天免疫系統的細胞立刻迅速反應(在數分鐘或數小時之內),運用好幾種非特異性的撲殺機制摧毀這些入侵的生物體。先天免疫系統同時在後天免疫反應的啟動上面也扮演了一個重要的角色,後天免疫反應所需要的時間較長(在數天或數週之內),然而它對於特定的入侵生物體(例如某種細菌或病毒)會產生一種具有特異性的撲殺機制。

2009年5月2日 星期六

β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的相關科學文獻摘要
(供專業人士參考用)

資料來源:
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/scientific_literature.html

癌症研究 (Cancer Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008cancer.pdf

感染性疾病研究 (Infectious Disease Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008InfectiousDisease.pdf

骨髓抑制/輻射保護研究 (Myelosuppression/Radiation Protection) Research
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008Myelosuppression.pdf

作用機制 (Mechanism of Action)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008MOA.pdf

安全及毒性研究 (Safety & Toxicology Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008SafetyToxicology.pdf

β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體注射針劑增強標靶藥物癌思停Avastin® 的療效

Biothera 公司研發中的 Imprime PGG 證實能增強單株抗體癌思停 Avastin® (bevacizumab) 的療效,這種標靶藥物是被核准用於轉移性結腸直腸癌、乳癌及非小細胞肺癌的治療藥物。

(註:Imprime PGG 為 Biothera 公司研發中的癌症新藥,是一種 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的注射針劑。)



發表於臨床癌症研究期刊(Clinical Cancer Research)上的研究結果摘要:http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/ClinicalCancerResearchAbstract2-15-08.html


營養製劑達人的話:

由於Avastin® (bevacizumab) 這類的標靶療法藥物是運用人工合成的抗體來殺死癌細胞,這種抗體在人體內也會吸引血液中的補體蛋白(complement)來附著在癌細胞表面上,而補體本身也會殺死癌細胞。有趣的是補體就是一種能夠和被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球結合的物質,因此附著在癌細胞表面上的補體就會將被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球吸引過來,利用先天免疫系統的直接吞噬作用,嗜中性白血球就能將辨識出來癌細胞當作是細菌病毒一樣加以摧毀。因此接受Avastin® (bevacizumab)治療的病患如果同時使用Imprime PGG,等於是將抗體、補體及被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球三種對抗癌症的機制結合在一起,同時啟動了人體兩大防禦系統 - 先天免疫系統及後天免疫系統的防禦能力,因此達到治療癌症的最佳療效是可以想見的。

在這裡必須要提醒的是在自然的情況下,由於β-1,3/1,6 葡聚多醣體在我們日常攝取的食物中含量非常少,因此人體的嗜中性白血球是沒有辨識癌細胞的能力的,它們將癌細胞視做是自身的細胞而不加以攻擊。唯有在攝取WGP3-6使體內含有足夠的β-1,3/1,6 葡聚多醣體分子的情況下,被WGP3-6活化過的嗜中性白血球才能將癌細胞辨識為外來的入侵者而展開殲滅作用。

由於口服的WGP3-6也有相同的作用,因此在Imprime PGG藥品上市之前,以營養製劑形式服用WGP3-6的病患也可能見到類似的改善。

2009年5月1日 星期五

β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的相關研究文獻總整理:
(供專業人士參考用)


1. Yeast -Glucan Amplifies Phagocyte Killing of iC3b-Opsonized Tumor Cells via Complement Receptor 3-Syk- Phosphatidylinositol 3-Kinase Pathway. Li, B. et al. The Journal of Immunology 177: 1661-1669. 2006.

2. b-glucan enhances complement-mediated hematopoietic recovery after bone marrow injury. Cramer, D.E. et al. Blood. 107:835-840. 2006.

3. C5a-mediated leukotriene B4-amplified neutrophil chemotaxis is essential in tumor immunotherapy facilitated by anti-tumor monoclonal antibody and b-glucan. Allendorf, D. J. et al. The Journal of Immunology 174:7050-7056. 2005.

4. Beta-glucan functions as an adjuvant for monoclonal immunotherapy by recruiting tumoricidal granulocytes as killer cells. Hong F. et al., Cancer Research 63, 9023-9031, December 15, 2003

5. Soluble beta-glucan polysaccharide binding to the lectin site of neutrophil or natural killer cell complement receptor type 3 (CD11b/CD18) generates a primed state of the receptor capable of mediating cytotoxicity of iC3b-opsonized target cells. Vetvicka V. et al., J Clin Invest. 1996 Jul 1;98(1):50-61

6. Mechanism by which orally administered beta-1,3-glucans enhance the tumoricidal activity of monoclonal antibodies in murine tumor models. Hong F. et al., The Journal of Immunology, 2004, 173: 797-806

7. Complement function in mAb-mediated cancer immunotherapy. Gelderman K. A. et al., Trends in Immunology Col. 25 No. 3 March 2004

8. Analysis of the sugar specificity and molecular location of the beta-glucan-binding site of complement receptor type 3 (CD11b/CD18). Thornton B.P. et al., The Journal of Immunology, 1996, 156: 1235-1246

9. Effect of PGG-glucan on the rate of serious postoperative infection or death observed after high-risk gastrointestinal operations. Dellinger E.P. et al., Arch Surg. 1999; 134:977-983
10. A phase II multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of three dosages of an immunomodulator (PGG-glucan) in high-risk surgical patients. Babineau T.J. et al., Arch surg. 1994; 129: 1204-1210

11. Randomized phase I/II trial of a macrophage-specific immunomodulator (PGG-glucan) in high-risk surgical patients. Babineau T.J. et al., Ann Surg. 1994 Nov;220(5):601-9

12. The beta-glucan-binding lectin site of mouse CR3 (CD11b /CD18) and its function in generating a primed state of the receptor that mediates cytotoxic activation in response to iC3b-opsonized target cells. Xia Y. et al., The Journal of Immunology, 1999, 162: 2281-2290

13. Beta-glucan affects leukocyte navigation in a complex chemotactic gradient. Tsikitis, V.L. et al., Surgery 2004; 136:384-9

14. Promotion of neutrophil chemotaxis through differential regulation of beta1 and beta2 integrins. Harler et al., The Journal of Immunology, 1999, 162: 6792-6799

15. The lectin-like domain of complement receptor 3 protects endothelial barrier function from activated neutrophils. Tsikitis V.L. et al., J Immunol. 2004 Jul 15;173(2):1284-91.

16. Receptor-mediated phagocytosis of rat macrophages is regulated differentially for opsonized particles and non-opsonized particles containing beta-glucan. Reichner J.S. et al., Immunology. 2001 Oct; 104 (2): 198-206

17. Enhanced clearance of a multiple antibiotic resistant Staphylococcus aureus in rats treated with PGG-glucan is associated with increased leukocyte counts and increased neutrophil oxidative burst activity. Liang J. et al., Int J Immunopharmacol. 1998 Nov; 20 (11): 595-614

18. Synergism between poly-(1-6)-beta-D-glucopyranosyl-(1-3)-beta-D-glucopyranose glucan and cefazolin in prophylaxis of staphylococcal wound infection in a guinea pig model. Kaiser et al., Antimicrob Agents Chemother. 1998 Sep; 42 (9): 2449-51

19. Therapeutic immunomodulatory approaches for the control of systemic inflammatory response syndrome and the prevention of sepsis. Faist E. et al., New Horiz. 1998 May; 6 (2 Suppl): S97-102 Review.

20. Protection against experimental intraabdominal sepsis by two polysaccharide immunomodulators. Tzianobos A.O. et al., J. Infect. Dis. 1998 Jul; 178 (1): 200-6

21. Prophylactic anti-infective activity of poly-[1-6]-beta-D-glucopyranosyl-[1-3]-beta-D-glucopryanose glucan in a guinea pig model of staphylococcal wound infection. Kernodle D.S. et al., Antimicrob Agents Chemother. 1998 Mar; 42 (3): 454-9

22. Anti-infective effect of poly-beta 1-6-glucotriosyl-beta 1-3-glucopyranose glucan in vivo. Onderdonk A. B. et al., Infect Immun. 1992 Apr; 60 (4): 1642-7

23. Prophylaxis with the immunomodulator PGG glucan enhances antibiotic efficacy in rats infected with antibiotic-resistant bacteria. Tzianabos A.O. et al., Ann N Y Acad Sci. 1996 Oct 25; 797: 285-7

24. Passive transfer of poly-(1-6)-beta-glucotriosyl-(1-3)-beta-glucopyranose glucan protection against lethal infection in an animal model of intra-abdominal sepsis. Cisneros R.L. et al., Infect Immun. 1996 Jun; 64 (6): 2201-5

25. Anthrax-protective effects of yeast beta 1,3 glucans. Kournikakis B. et al., MedGenMed. 2003 Mar 21; 5 (1): 1

26. Potential for beta 1,3-glucans to prevent and treat biological warfare infections. In: BTR 2002: Unified Science & Technology for Reducing Biological Threats & Countering Terrorism. Albuquerque: University of New Mexico.

27. Pilot study: Orally-administered yeast beta 1-3-glucan prophylactically protects against anthrax infection and cancer in mice. Vetvicka V. et al., JANA Vol. 5, No. 2 Spring 2002

28. PGG-glucan, a soluble beta-(1,3)-glucan, enhances the oxidative burst response, microbicidal activity, and activates an NF-kappa B-like factor in human PMN: evidence for a glycosphingolipid beta-(1,3)-glucan receptor. Wakshull E. et al., Immunopharmacology. 1999 Feb; 41 (2): 89-107

29. In vitro and in vivo hematopoietic activities of Betafectin® PGG-glucan. Patchen M. L. et al., Experimental Hematology 26:1247-1254

30. The polysaccharide, PGG-glucan, enhances human myelopoiesis by direct action independent of and additive to early-acting cytokines. Turnbull J.L. et al., Acta Haematol 1999; 102:66-71

31. Mobilization of peripheral blood progenitor cells by Betafectin PGG-Glucan alone and in combination with granulocyte colony-stimulating factor. Patchen M. L. et al., Stem Cells 1998;16:208-217

32. Oral WGP Beta Glucan Treatment Accelerates Myeloid Recovery and Survival After Radiation Exposure. Allendorf,D.J. et al., In: BTR 2003: Unified Science & Technology for Reducing Biological Threats & Countering Terrorism. Albuquerque: University of New Mexico. (pp. 104-113).

33. Activation of a rel-A/CEBP-beta-related transcription factor heteromer by PGG-glucan in a murine monocytic cell line. Adams D.S. et al., J. Cell Biochem. 2000 Mar: 77(2): 221-33

34. Activation of rat macrophages by Betafectin PGG-glucan requires cross-linking of membrane receptors distinct from complement receptor three (CR3). Michalek M. et al., J Leukoc Biol. 1998 Sep; 64 (3): 337-44

35. PGG-glucan, a leukocyte-specific immunostimulant, does not potentiate GVHD or allograft rejection. Washburn W.K. et al., J Surg Res. 1996 May; 62 (2): 179-83

36. A novel carbohydrate-glycosphingolipid interaction between a beta-(1-3)-glucan immunomodulator, PGG-glucan, and lactosylceramide of human leukocytes. Zimmerman J.W. et al., J Biol Chem. 1998 Aug 21; 273 (34): 22014-20

37. PGG-Glucan activates NF-kappaB-like and NF-IL-6-like transcription factor complexes in a murine monocytic cell line. Adams D.S. et al., J Leukoc Biol. 1997 Dec; 62 (6): 865-73

38. Reduction of infection-stimulated periapical bone resorption by the biological response modifier PGG glucan. Stashenko P. et al., J. Dent Res. 1995 Jan; 74 (1): 323-30

39. Enhanced neutrophil emigration and Porphyromonas gingivalis reduction following PGG-glucan treatment of mice. Niederman R. et al., Arch Oral Biol. 2002 Aug; 47 (8): 613-8

40. Microfibrillar structure of PGG-glucan in aqueous solution as triple-helix aggregates by small angle x-ray scattering. Gawronski M. et al., Biopolymers. 1999 Nov:50 (6): 569

41. Effects of particulate and soluble (1-3)-beta-glucans on Ca2+ influx in NR8383 alveolar macrophages. Mörk A.-C. et al., Immunopharmacology 40 (1998) 77-89

42. Cross-linking of the beta-glucan receptor on human monocytes results in interleukin-1 receptor antagonist but not interleukin-1 production. Poutsiaka D.D. et al., Blood. Vol 82, No 12 (December 15), 1993: pp 3695-3700