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玉山日前經全世界公民票選入圍瑞士新七大奇景基金會(簡稱N7W)舉辦的「世界七大自然奇景」之世界261個自然景點之一，現已進入第二階段，將前進爭取前77名候選名單。即日起至2009年7月7日之前，全世界的民眾都可以連上世界七大奇景票選網站，玉山是代表台灣的唯一景點，籲請全國民眾發動各界踴躍上網投玉山一票，讓代表台灣的玉山躍向國際，成為世界新七大自然奇景。
為此，玉山國家公園管理處徵選了七名玉山宣傳大使，大使的工作項目包含了攀登玉山、單車環島宣傳玉山，並將玉山和台灣之美紀錄於部落格中。
關於玉山投票的相關網址如下: http://wireless.ysnp.gov.tw/files/web/NW7/index.htm
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【相關連結】
玉山宣傳大使部落格：
http://www.wretch.cc/blog/loveysnp
玉山宣傳大使＠Flickr：
http://www.flickr.com/people/loveysnp/
玉山國家公園管理處：
http://www.ysnp.gov.tw/
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2009年5月13日 星期三
多醣體的相關研究
近年來的研究發現，由有益菇蕈類如靈芝、裂褶菌、冬蟲夏草、猴頭菇等菌絲所產生的多醣體具有很強的抗癌抗病功能(Hobbs,1996).
多醣體不僅僅能提高巨噬細胞的如吞噬能力，亦可以增加免疫系統的其他功能。多醣體亦可增強高等哺乳動物血漿內補體系統的溶菌功能。近年來之研究成果更証 實，多醣體是經由提高或動物體的免疫能力來達到其抗癌活性。多醣體可促進細胞激素(IL-1及IL-2)之分泌，而達到T細胞之數目與功能增進之作用，並 可增強自然殺手細胞的分化(Muto等,1993)藉此強化身體內之自然殺手細胞和巨噬細胞直接攻擊不正常之癌或腫瘤細胞之能力，達到防癌抗癌之作用。
根據美國陸軍放射醫學及血液研究中心的 M.L. Patchen 博士之研究指出，ß-葡聚多醣體之使用可顯著的提昇巨噬血球細胞(Macrophage)的 功能，進而促進人體或動物體對病毒、細菌、黴菌之防禦功能；同時，加拿大馬吉爾(McGill)大學的癌症研究中心的P. Mansell博士亦指出多醣體 不僅有活化巨噬細胞之作用，亦會使人體的B細胞及T淋巴細胞作用加強。故多醣體可強化人體免疫系統，進而達到防癌、抗癌的作用。
綜合過去相關的多項之研究成果，多醣體尤其是源自菇蕈類之多醣體有如下述之作用。
1. 多醣體可活化巨噬白血球細胞：
為了達到防禦功效，巨噬細胞必須經過活化的階段，此活化過程則包括形態之變化或更重要的是特殊物質之生產量的增加，如細胞素(Cytokines)IL-1及IL-2等。
2. 多醣體可抗老化：
多項的研究已証實，人體之老化主要導因於免疫機能的低落，當然外在環境因子，如過度的曝露於放射線或紫外線之下，或食用大量含抗生素之物質，亦會引發人體組織細胞之老化，多醣體可有效的降低上述之老化因子之侵襲，使人體充滿活力。
3. 多醣體是良好的自由基清除者：
Myra Patchen 博士發現多醣體是很好的自由基(Free radicals)的清除劑，近年來的研究已明示，自由基是人類致病之根源，多醣體可保護巨噬細胞免於自由基之侵襲，進而促進體內細胞機能之正常。
4. 多醣體具解毒作用，具體的表現在解酒上：
由多醣體之去自由基作用研究之延伸，科學家進一步發現此物質亦有解毒用。此解毒作用保護人體細胞不受各種不良物質的傷害，此作用尤具具體的表現在多醣體之解酒作用上。
5. 多醣體是有效的口服免疫促進劑：
最近在貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)的Philwydel博士所做的研究顯示：經口服含多醣體可有效的促進人體非特異性免疫功能，使巨噬細胞之吞噬病原能力增加一倍，此效果與注射之功效相同，這一研究結果，使得口服多醣體之應用，向前跨了一 大步，亦使得多醣體變成一項普為接受的優良口服免疫促進劑。
6. 多醣體有降低膽固醇之作用：
在口服多醣體之效能研究的持續進行中，科學家發現多醣體在增進細胞功能，降低膽固醇亦提供良好的效能，同時多醣體亦有增進膽固醇降低劑如Niacin或Lopid效能之作用。
7. 多醣體能幫助糖尿病患者：
近年來之研究發現使用多醣體，所激發的IL-1細胞素，有促進胰島素分泌，降低血糖之功效。因此，多醣體亦已普遍用來協助糖尿病患之康復。
8. 多醣體可協助惡性腫瘤之消失：
在一連串的實驗中顯示，罹患乳癌的婦女開刀後，使用多醣體會使患者之復原加速，傷口之疼痛亦減低。新紐奧良慈善醫院(New Orleans Charity Hospital)曾用多醣體來處理腫瘤病患，獲得較良好的效果，使得患者在治療期間皆無任何併發症發生。1985年美國醫生利用多醣體來處理愛滋病患， 而發現使用者之細胞素IL-1及IL-2有很顯著升高， 病患之死亡率亦顯著降低。因此約十年前在歐洲多醣體已合法的供癌症恢復病人使用而獲良好效果。
多醣體不僅僅能提高巨噬細胞的如吞噬能力，亦可以增加免疫系統的其他功能。多醣體亦可增強高等哺乳動物血漿內補體系統的溶菌功能。近年來之研究成果更証 實，多醣體是經由提高或動物體的免疫能力來達到其抗癌活性。多醣體可促進細胞激素(IL-1及IL-2)之分泌，而達到T細胞之數目與功能增進之作用，並 可增強自然殺手細胞的分化(Muto等,1993)藉此強化身體內之自然殺手細胞和巨噬細胞直接攻擊不正常之癌或腫瘤細胞之能力，達到防癌抗癌之作用。
根據美國陸軍放射醫學及血液研究中心的 M.L. Patchen 博士之研究指出，ß-葡聚多醣體之使用可顯著的提昇巨噬血球細胞(Macrophage)的 功能，進而促進人體或動物體對病毒、細菌、黴菌之防禦功能；同時，加拿大馬吉爾(McGill)大學的癌症研究中心的P. Mansell博士亦指出多醣體 不僅有活化巨噬細胞之作用，亦會使人體的B細胞及T淋巴細胞作用加強。故多醣體可強化人體免疫系統，進而達到防癌、抗癌的作用。
綜合過去相關的多項之研究成果，多醣體尤其是源自菇蕈類之多醣體有如下述之作用。
1. 多醣體可活化巨噬白血球細胞：
為了達到防禦功效，巨噬細胞必須經過活化的階段，此活化過程則包括形態之變化或更重要的是特殊物質之生產量的增加，如細胞素(Cytokines)IL-1及IL-2等。
2. 多醣體可抗老化：
多項的研究已証實，人體之老化主要導因於免疫機能的低落，當然外在環境因子，如過度的曝露於放射線或紫外線之下，或食用大量含抗生素之物質，亦會引發人體組織細胞之老化，多醣體可有效的降低上述之老化因子之侵襲，使人體充滿活力。
3. 多醣體是良好的自由基清除者：
Myra Patchen 博士發現多醣體是很好的自由基(Free radicals)的清除劑，近年來的研究已明示，自由基是人類致病之根源，多醣體可保護巨噬細胞免於自由基之侵襲，進而促進體內細胞機能之正常。
4. 多醣體具解毒作用，具體的表現在解酒上：
由多醣體之去自由基作用研究之延伸，科學家進一步發現此物質亦有解毒用。此解毒作用保護人體細胞不受各種不良物質的傷害，此作用尤具具體的表現在多醣體之解酒作用上。
5. 多醣體是有效的口服免疫促進劑：
最近在貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)的Philwydel博士所做的研究顯示：經口服含多醣體可有效的促進人體非特異性免疫功能，使巨噬細胞之吞噬病原能力增加一倍，此效果與注射之功效相同，這一研究結果，使得口服多醣體之應用，向前跨了一 大步，亦使得多醣體變成一項普為接受的優良口服免疫促進劑。
6. 多醣體有降低膽固醇之作用：
在口服多醣體之效能研究的持續進行中，科學家發現多醣體在增進細胞功能，降低膽固醇亦提供良好的效能，同時多醣體亦有增進膽固醇降低劑如Niacin或Lopid效能之作用。
7. 多醣體能幫助糖尿病患者：
近年來之研究發現使用多醣體，所激發的IL-1細胞素，有促進胰島素分泌，降低血糖之功效。因此，多醣體亦已普遍用來協助糖尿病患之康復。
8. 多醣體可協助惡性腫瘤之消失：
在一連串的實驗中顯示，罹患乳癌的婦女開刀後，使用多醣體會使患者之復原加速，傷口之疼痛亦減低。新紐奧良慈善醫院(New Orleans Charity Hospital)曾用多醣體來處理腫瘤病患，獲得較良好的效果，使得患者在治療期間皆無任何併發症發生。1985年美國醫生利用多醣體來處理愛滋病患， 而發現使用者之細胞素IL-1及IL-2有很顯著升高， 病患之死亡率亦顯著降低。因此約十年前在歐洲多醣體已合法的供癌症恢復病人使用而獲良好效果。
2009年5月7日 星期四
酵母葡聚多醣體專家嚴俊博士在第三屆中國營養產業高層論壇的WGP分論壇上做報告
作者：劉豔芳 出處：中國食品報《營養產業》專版 時間：2007-12-14 被閱讀：317 次
“前天晚上才到北京，按理說這會兒是最困的時候，因為美國現在是淩晨三點十分，而我卻沒有什麼時差反應。”在第三屆中國營養產業高層論壇的WGP分論壇上做報告的嚴俊博士看上去的確是精神飽滿，一絲倦容也沒有。
這位來自于美國路易斯維爾大學醫學部James Graham Brown癌症中心的終身教授把自己的良好狀態歸因於長期服用WGP：“我吃WGP的時間差不多有十年了。而且不僅是我，實驗室的幾個同事幾乎都是每天早上吃一顆250毫克的WGP膠囊。這能使我們的免疫系統保持較高的水準，受病菌或病毒侵襲的機會比較少。”
嚴俊博士所說的WGP是美國Biothera公司出品的一種生物製劑，全稱是WG－PTM3-6酵母葡聚糖。嚴俊博士此番與Biothera公司研發中心副總裁Donald J. Cox博士連袂來到中國，向中國營養產業界介紹WGP在增強免疫和調節免疫反應方面的效果及其在食品中的應用。
WGP至今還未正式進入中國大陸市場，但這種經過臨床試驗證明的有效免疫增強劑和免疫反應調節劑，已經在全球30餘個國家中成功應用於80多種食品裡。幾個月前，WGP還在2007年I.F.T美國國際食品科技博覽會上贏得了威望極高的創新獎。
先天和後天兩大免疫系統共築“人體防線”持續發揮最佳功能需要營養支援
嚴俊博士的報告從對營養免疫學的介紹開始。
營養免疫學是一個相當新穎的免疫學概念，這門新興學科主要研究免疫和營養之間的關係。研究領域主要包括四大方面：一、哪種食物可以支援免疫系統？二、這些食物中的有效成分是什麼？要知道，任何東西不可能只有好處，沒有壞處。所以，如何把其中的有效成分提取出來，把有害的成分除掉，這是非常重要的課題。三、這些食物生長在什麼地方？怎樣收穫？如何進行處理？四、用怎樣的方式裝？
“營養免疫學研究在臨床和預防方面具有重要意義，”嚴俊博士說。
人體有先天和後天兩大免疫系統，共同築就機體保護自身的防禦性結構。若沒有它，人體將喪失防衛疾病入侵的能力，一粒小小的灰塵都可能有致命的危險。
先天免疫系統是保衛身體的第一道防線，包括嗜中性粒細胞、巨噬細胞和天然殺手細胞（NK細胞）這三類重要的細胞，具有非特異性和反應快速的特點。嗜中性粒細胞是機體中數量最多的天然免疫細胞，也叫“白細胞”；巨噬細胞的綽號是“體內清道夫”，它的功能在於吞噬外來物及人體自身的衰竭細胞和任何的入侵物；天然殺手細胞有“癌症最大的剋星”之稱，在腫瘤治療中非常重要。
當第一道防禦失敗後，後天免疫系統就要投入戰鬥了。所以，從反應時間上來說，後天免疫系統遲於先天免疫系統———先天免疫系統的反應是用小時來計算的，而後天免疫系統往往需要幾天的時間。正因如此，它被稱為保衛身體的“第二道防線”。較之先天免疫系統的非特異性，後天免疫系統的特點是具有特異性，即能夠針對性地殺傷某一個特定的腫瘤或是病原菌。具有記憶性是它的另一個特點，也就是說，當人體再次感染同一病原菌時，後天免疫系統能夠很快地“認出”它，然後將其殺傷。後天免疫系統中主要的細胞是T細胞和B細胞，前者能以不同的方式殺傷不同的病原菌，後者最主要的功能是分泌各種抗體。
功能良好的免疫系統隨時處於備戰狀態，為人體擔負著抵擋外來入侵者的重任。只要給予免疫系統適當的營養，使其持續發揮最佳功能，免疫系統就能有效地識別外來入侵者並迅速消滅它們。反之，若免疫系統向入侵者妥協，人體就會患上各種疾病。所以，營養如何支援免疫系統，換句話說，如何發展一些免疫營養支援產品，是亟待研究的一個課題。
產品純度高、工作機制清楚、增強免疫效果明確WGP堪當免疫營養支援產品
什麼樣的產品符合“免疫營養支援”的標準呢？嚴俊博士認為有六點：首先是無毒。食品安全非常重要，特別是作為食品添加劑來講，安全係數就更為重要了。二、不僅能夠刺激先天免疫，而且能夠刺激後天免疫系統。市場上有很多產品號稱“免疫增強劑”，但有多少能真正地刺激先天和後天免疫系統？必須用充分的科學試驗資料來說話。三、最好能夠口服或能作為軟飲料飲用；對於兒童來說，則最好是能夠咀嚼且沒有異味。四、能夠大量生產。五、容易保存。六、性價比合理。
近年來，“免疫新秀”β-葡聚糖成為了食品領域的研發熱點。“其實，β-葡聚糖是一個總稱。不同來源的β-葡聚糖，分子結構不一樣，”Donald J. Cox博士指出：“比如，分別從蘑菇、酵母和燕麥中提取的β-葡聚糖就互不相同。自麥片提取的葡聚糖是線性結構，沒有側鏈；而自酵母中純化的β-葡聚糖的結構就要複雜得多了。”
Donald J. Cox博士進一步介紹說，WGP的來源和化學結構都與其他來源的葡聚糖不同，提煉方法也不同。WGP是從一隻特殊的麵包酵母菌株中提取出來的，以特有的專利提煉技術將酵母菌外面的脂質體及其他的糖的成分去掉。簡單地說，WGP的製作過程就是把外面所有不需要的成分（這些成分往往還…
以上資料來自中國公眾營養網 (PNDC)：
http://www.pndc.gov.cn/articlemodels/model0.asp?id=7650&editionname=&channelname=&flag=&channelid=&boardid=&isP=0%20id=7650&editionname=&channelname=&flag=&channelid=&boardid=&isP=0%20
註 1：中國將酵母葡聚多醣體稱做『葡聚糖』
註 2：嚴俊博士是美國路易斯維爾大學醫學部James Graham Brown癌症中心的終身教授
http://browncancercenter.org/CancerResearchers/tabid/85/Default.aspx?id=1720
“前天晚上才到北京，按理說這會兒是最困的時候，因為美國現在是淩晨三點十分，而我卻沒有什麼時差反應。”在第三屆中國營養產業高層論壇的WGP分論壇上做報告的嚴俊博士看上去的確是精神飽滿，一絲倦容也沒有。
這位來自于美國路易斯維爾大學醫學部James Graham Brown癌症中心的終身教授把自己的良好狀態歸因於長期服用WGP：“我吃WGP的時間差不多有十年了。而且不僅是我，實驗室的幾個同事幾乎都是每天早上吃一顆250毫克的WGP膠囊。這能使我們的免疫系統保持較高的水準，受病菌或病毒侵襲的機會比較少。”
嚴俊博士所說的WGP是美國Biothera公司出品的一種生物製劑，全稱是WG－PTM3-6酵母葡聚糖。嚴俊博士此番與Biothera公司研發中心副總裁Donald J. Cox博士連袂來到中國，向中國營養產業界介紹WGP在增強免疫和調節免疫反應方面的效果及其在食品中的應用。
WGP至今還未正式進入中國大陸市場，但這種經過臨床試驗證明的有效免疫增強劑和免疫反應調節劑，已經在全球30餘個國家中成功應用於80多種食品裡。幾個月前，WGP還在2007年I.F.T美國國際食品科技博覽會上贏得了威望極高的創新獎。
先天和後天兩大免疫系統共築“人體防線”持續發揮最佳功能需要營養支援
嚴俊博士的報告從對營養免疫學的介紹開始。
營養免疫學是一個相當新穎的免疫學概念，這門新興學科主要研究免疫和營養之間的關係。研究領域主要包括四大方面：一、哪種食物可以支援免疫系統？二、這些食物中的有效成分是什麼？要知道，任何東西不可能只有好處，沒有壞處。所以，如何把其中的有效成分提取出來，把有害的成分除掉，這是非常重要的課題。三、這些食物生長在什麼地方？怎樣收穫？如何進行處理？四、用怎樣的方式裝？
“營養免疫學研究在臨床和預防方面具有重要意義，”嚴俊博士說。
人體有先天和後天兩大免疫系統，共同築就機體保護自身的防禦性結構。若沒有它，人體將喪失防衛疾病入侵的能力，一粒小小的灰塵都可能有致命的危險。
先天免疫系統是保衛身體的第一道防線，包括嗜中性粒細胞、巨噬細胞和天然殺手細胞（NK細胞）這三類重要的細胞，具有非特異性和反應快速的特點。嗜中性粒細胞是機體中數量最多的天然免疫細胞，也叫“白細胞”；巨噬細胞的綽號是“體內清道夫”，它的功能在於吞噬外來物及人體自身的衰竭細胞和任何的入侵物；天然殺手細胞有“癌症最大的剋星”之稱，在腫瘤治療中非常重要。
當第一道防禦失敗後，後天免疫系統就要投入戰鬥了。所以，從反應時間上來說，後天免疫系統遲於先天免疫系統———先天免疫系統的反應是用小時來計算的，而後天免疫系統往往需要幾天的時間。正因如此，它被稱為保衛身體的“第二道防線”。較之先天免疫系統的非特異性，後天免疫系統的特點是具有特異性，即能夠針對性地殺傷某一個特定的腫瘤或是病原菌。具有記憶性是它的另一個特點，也就是說，當人體再次感染同一病原菌時，後天免疫系統能夠很快地“認出”它，然後將其殺傷。後天免疫系統中主要的細胞是T細胞和B細胞，前者能以不同的方式殺傷不同的病原菌，後者最主要的功能是分泌各種抗體。
功能良好的免疫系統隨時處於備戰狀態，為人體擔負著抵擋外來入侵者的重任。只要給予免疫系統適當的營養，使其持續發揮最佳功能，免疫系統就能有效地識別外來入侵者並迅速消滅它們。反之，若免疫系統向入侵者妥協，人體就會患上各種疾病。所以，營養如何支援免疫系統，換句話說，如何發展一些免疫營養支援產品，是亟待研究的一個課題。
產品純度高、工作機制清楚、增強免疫效果明確WGP堪當免疫營養支援產品
什麼樣的產品符合“免疫營養支援”的標準呢？嚴俊博士認為有六點：首先是無毒。食品安全非常重要，特別是作為食品添加劑來講，安全係數就更為重要了。二、不僅能夠刺激先天免疫，而且能夠刺激後天免疫系統。市場上有很多產品號稱“免疫增強劑”，但有多少能真正地刺激先天和後天免疫系統？必須用充分的科學試驗資料來說話。三、最好能夠口服或能作為軟飲料飲用；對於兒童來說，則最好是能夠咀嚼且沒有異味。四、能夠大量生產。五、容易保存。六、性價比合理。
近年來，“免疫新秀”β-葡聚糖成為了食品領域的研發熱點。“其實，β-葡聚糖是一個總稱。不同來源的β-葡聚糖，分子結構不一樣，”Donald J. Cox博士指出：“比如，分別從蘑菇、酵母和燕麥中提取的β-葡聚糖就互不相同。自麥片提取的葡聚糖是線性結構，沒有側鏈；而自酵母中純化的β-葡聚糖的結構就要複雜得多了。”
Donald J. Cox博士進一步介紹說，WGP的來源和化學結構都與其他來源的葡聚糖不同，提煉方法也不同。WGP是從一隻特殊的麵包酵母菌株中提取出來的，以特有的專利提煉技術將酵母菌外面的脂質體及其他的糖的成分去掉。簡單地說，WGP的製作過程就是把外面所有不需要的成分（這些成分往往還…
以上資料來自中國公眾營養網 (PNDC)：
http://www.pndc.gov.cn/articlemodels/model0.asp?id=7650&editionname=&channelname=&flag=&channelid=&boardid=&isP=0%20id=7650&editionname=&channelname=&flag=&channelid=&boardid=&isP=0%20
註 1：中國將酵母葡聚多醣體稱做『葡聚糖』
註 2：嚴俊博士是美國路易斯維爾大學醫學部James Graham Brown癌症中心的終身教授
http://browncancercenter.org/CancerResearchers/tabid/85/Default.aspx?id=1720
2009年5月3日 星期日
免疫系統
先天免疫系統 vs. 後天免疫系統
人體的免疫系統是一個由許多種細胞和蛋白質所構成的網絡，它們彼此之間交互作用以保護身體不受外來物的侵襲。這個複雜的系統可以進一步區分為先天免疫系統和後天免疫系統。先天免疫系統是身體抵禦病原菌的第一道防線，它是沒有特異性的，因為它對所有的病原菌都會產生作用。後天免疫系統則是隨著先天免疫系統被活化之後而產生。由於它會針對外來病原菌體內或表面上的特殊抗原產生長效性的免疫記憶，因此它是具有特異性的。免疫細胞的細胞膜表面存在著數以百計各式各樣的受體，這些受體控制並激活這兩大系統之間複雜的細胞及分子間的交互作用。在實際生活中，這兩大免疫系統共同作用以保護身體不被侵入的病原菌攻擊。
先天免疫系統由數以億計的白血球組成人體健康的第一道防線。這些可以分辨自身或是非自身細胞的白血球，在體內四處巡邏尋找外來的病原菌。一旦偵測到這些病原菌，先天免疫系統的細胞立刻迅速反應(在數分鐘或數小時之內)，運用好幾種非特異性的撲殺機制摧毀這些入侵的生物體。先天免疫系統同時在後天免疫反應的啟動上面也扮演了一個重要的角色，後天免疫反應所需要的時間較長(在數天或數週之內)，然而它對於特定的入侵生物體(例如某種細菌或病毒)會產生一種具有特異性的撲殺機制。
人體的免疫系統是一個由許多種細胞和蛋白質所構成的網絡，它們彼此之間交互作用以保護身體不受外來物的侵襲。這個複雜的系統可以進一步區分為先天免疫系統和後天免疫系統。先天免疫系統是身體抵禦病原菌的第一道防線，它是沒有特異性的，因為它對所有的病原菌都會產生作用。後天免疫系統則是隨著先天免疫系統被活化之後而產生。由於它會針對外來病原菌體內或表面上的特殊抗原產生長效性的免疫記憶，因此它是具有特異性的。免疫細胞的細胞膜表面存在著數以百計各式各樣的受體，這些受體控制並激活這兩大系統之間複雜的細胞及分子間的交互作用。在實際生活中，這兩大免疫系統共同作用以保護身體不被侵入的病原菌攻擊。
先天免疫系統由數以億計的白血球組成人體健康的第一道防線。這些可以分辨自身或是非自身細胞的白血球，在體內四處巡邏尋找外來的病原菌。一旦偵測到這些病原菌，先天免疫系統的細胞立刻迅速反應(在數分鐘或數小時之內)，運用好幾種非特異性的撲殺機制摧毀這些入侵的生物體。先天免疫系統同時在後天免疫反應的啟動上面也扮演了一個重要的角色，後天免疫反應所需要的時間較長(在數天或數週之內)，然而它對於特定的入侵生物體(例如某種細菌或病毒)會產生一種具有特異性的撲殺機制。
2009年5月2日 星期六
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的相關科學文獻摘要
(供專業人士參考用)
資料來源：
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/scientific_literature.html
癌症研究 (Cancer Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008cancer.pdf
感染性疾病研究 (Infectious Disease Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008InfectiousDisease.pdf
骨髓抑制/輻射保護研究 (Myelosuppression/Radiation Protection) Research
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008Myelosuppression.pdf
作用機制 (Mechanism of Action)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008MOA.pdf
安全及毒性研究 (Safety & Toxicology Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008SafetyToxicology.pdf
(供專業人士參考用)
資料來源：
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/scientific_literature.html
癌症研究 (Cancer Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008cancer.pdf
感染性疾病研究 (Infectious Disease Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008InfectiousDisease.pdf
骨髓抑制/輻射保護研究 (Myelosuppression/Radiation Protection) Research
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008Myelosuppression.pdf
作用機制 (Mechanism of Action)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008MOA.pdf
安全及毒性研究 (Safety & Toxicology Research)
http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/documents/3-17-2008SafetyToxicology.pdf
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體注射針劑增強標靶藥物癌思停Avastin® 的療效
Biothera 公司研發中的 Imprime PGG 證實能增強單株抗體癌思停 Avastin® (bevacizumab) 的療效，這種標靶藥物是被核准用於轉移性結腸直腸癌、乳癌及非小細胞肺癌的治療藥物。
(註：Imprime PGG 為 Biothera 公司研發中的癌症新藥，是一種 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的注射針劑。)
發表於臨床癌症研究期刊(Clinical Cancer Research)上的研究結果摘要：http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/ClinicalCancerResearchAbstract2-15-08.html
營養製劑達人的話：
由於Avastin® (bevacizumab) 這類的標靶療法藥物是運用人工合成的抗體來殺死癌細胞，這種抗體在人體內也會吸引血液中的補體蛋白(complement)來附著在癌細胞表面上，而補體本身也會殺死癌細胞。有趣的是補體就是一種能夠和被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球結合的物質，因此附著在癌細胞表面上的補體就會將被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球吸引過來，利用先天免疫系統的直接吞噬作用，嗜中性白血球就能將辨識出來癌細胞當作是細菌病毒一樣加以摧毀。因此接受Avastin® (bevacizumab)治療的病患如果同時使用Imprime PGG，等於是將抗體、補體及被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球三種對抗癌症的機制結合在一起，同時啟動了人體兩大防禦系統 - 先天免疫系統及後天免疫系統的防禦能力，因此達到治療癌症的最佳療效是可以想見的。
在這裡必須要提醒的是在自然的情況下，由於β-1,3/1,6 葡聚多醣體在我們日常攝取的食物中含量非常少，因此人體的嗜中性白血球是沒有辨識癌細胞的能力的，它們將癌細胞視做是自身的細胞而不加以攻擊。唯有在攝取WGP3-6使體內含有足夠的β-1,3/1,6 葡聚多醣體分子的情況下，被WGP3-6活化過的嗜中性白血球才能將癌細胞辨識為外來的入侵者而展開殲滅作用。
由於口服的WGP3-6也有相同的作用，因此在Imprime PGG藥品上市之前，以營養製劑形式服用WGP3-6的病患也可能見到類似的改善。
(註：Imprime PGG 為 Biothera 公司研發中的癌症新藥，是一種 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的注射針劑。)
發表於臨床癌症研究期刊(Clinical Cancer Research)上的研究結果摘要：http://www.biotherapharma.com/pharmaceutical/ClinicalCancerResearchAbstract2-15-08.html
營養製劑達人的話：
由於Avastin® (bevacizumab) 這類的標靶療法藥物是運用人工合成的抗體來殺死癌細胞，這種抗體在人體內也會吸引血液中的補體蛋白(complement)來附著在癌細胞表面上，而補體本身也會殺死癌細胞。有趣的是補體就是一種能夠和被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球結合的物質，因此附著在癌細胞表面上的補體就會將被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球吸引過來，利用先天免疫系統的直接吞噬作用，嗜中性白血球就能將辨識出來癌細胞當作是細菌病毒一樣加以摧毀。因此接受Avastin® (bevacizumab)治療的病患如果同時使用Imprime PGG，等於是將抗體、補體及被WGP 3-6活化過的嗜中性白血球三種對抗癌症的機制結合在一起，同時啟動了人體兩大防禦系統 - 先天免疫系統及後天免疫系統的防禦能力，因此達到治療癌症的最佳療效是可以想見的。
在這裡必須要提醒的是在自然的情況下，由於β-1,3/1,6 葡聚多醣體在我們日常攝取的食物中含量非常少，因此人體的嗜中性白血球是沒有辨識癌細胞的能力的，它們將癌細胞視做是自身的細胞而不加以攻擊。唯有在攝取WGP3-6使體內含有足夠的β-1,3/1,6 葡聚多醣體分子的情況下，被WGP3-6活化過的嗜中性白血球才能將癌細胞辨識為外來的入侵者而展開殲滅作用。
由於口服的WGP3-6也有相同的作用，因此在Imprime PGG藥品上市之前，以營養製劑形式服用WGP3-6的病患也可能見到類似的改善。
2009年5月1日 星期五
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的相關研究文獻總整理：
(供專業人士參考用)
1. Yeast -Glucan Amplifies Phagocyte Killing of iC3b-Opsonized Tumor Cells via Complement Receptor 3-Syk- Phosphatidylinositol 3-Kinase Pathway. Li, B. et al. The Journal of Immunology 177: 1661-1669. 2006.
2. b-glucan enhances complement-mediated hematopoietic recovery after bone marrow injury. Cramer, D.E. et al. Blood. 107:835-840. 2006.
3. C5a-mediated leukotriene B4-amplified neutrophil chemotaxis is essential in tumor immunotherapy facilitated by anti-tumor monoclonal antibody and b-glucan. Allendorf, D. J. et al. The Journal of Immunology 174:7050-7056. 2005.
4. Beta-glucan functions as an adjuvant for monoclonal immunotherapy by recruiting tumoricidal granulocytes as killer cells. Hong F. et al., Cancer Research 63, 9023-9031, December 15, 2003
5. Soluble beta-glucan polysaccharide binding to the lectin site of neutrophil or natural killer cell complement receptor type 3 (CD11b/CD18) generates a primed state of the receptor capable of mediating cytotoxicity of iC3b-opsonized target cells. Vetvicka V. et al., J Clin Invest. 1996 Jul 1;98(1):50-61
6. Mechanism by which orally administered beta-1,3-glucans enhance the tumoricidal activity of monoclonal antibodies in murine tumor models. Hong F. et al., The Journal of Immunology, 2004, 173: 797-806
7. Complement function in mAb-mediated cancer immunotherapy. Gelderman K. A. et al., Trends in Immunology Col. 25 No. 3 March 2004
8. Analysis of the sugar specificity and molecular location of the beta-glucan-binding site of complement receptor type 3 (CD11b/CD18). Thornton B.P. et al., The Journal of Immunology, 1996, 156: 1235-1246
9. Effect of PGG-glucan on the rate of serious postoperative infection or death observed after high-risk gastrointestinal operations. Dellinger E.P. et al., Arch Surg. 1999; 134:977-983
10. A phase II multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of three dosages of an immunomodulator (PGG-glucan) in high-risk surgical patients. Babineau T.J. et al., Arch surg. 1994; 129: 1204-1210
11. Randomized phase I/II trial of a macrophage-specific immunomodulator (PGG-glucan) in high-risk surgical patients. Babineau T.J. et al., Ann Surg. 1994 Nov;220(5):601-9
12. The beta-glucan-binding lectin site of mouse CR3 (CD11b /CD18) and its function in generating a primed state of the receptor that mediates cytotoxic activation in response to iC3b-opsonized target cells. Xia Y. et al., The Journal of Immunology, 1999, 162: 2281-2290
13. Beta-glucan affects leukocyte navigation in a complex chemotactic gradient. Tsikitis, V.L. et al., Surgery 2004; 136:384-9
14. Promotion of neutrophil chemotaxis through differential regulation of beta1 and beta2 integrins. Harler et al., The Journal of Immunology, 1999, 162: 6792-6799
15. The lectin-like domain of complement receptor 3 protects endothelial barrier function from activated neutrophils. Tsikitis V.L. et al., J Immunol. 2004 Jul 15;173(2):1284-91.
16. Receptor-mediated phagocytosis of rat macrophages is regulated differentially for opsonized particles and non-opsonized particles containing beta-glucan. Reichner J.S. et al., Immunology. 2001 Oct; 104 (2): 198-206
17. Enhanced clearance of a multiple antibiotic resistant Staphylococcus aureus in rats treated with PGG-glucan is associated with increased leukocyte counts and increased neutrophil oxidative burst activity. Liang J. et al., Int J Immunopharmacol. 1998 Nov; 20 (11): 595-614
18. Synergism between poly-(1-6)-beta-D-glucopyranosyl-(1-3)-beta-D-glucopyranose glucan and cefazolin in prophylaxis of staphylococcal wound infection in a guinea pig model. Kaiser et al., Antimicrob Agents Chemother. 1998 Sep; 42 (9): 2449-51
19. Therapeutic immunomodulatory approaches for the control of systemic inflammatory response syndrome and the prevention of sepsis. Faist E. et al., New Horiz. 1998 May; 6 (2 Suppl): S97-102 Review.
20. Protection against experimental intraabdominal sepsis by two polysaccharide immunomodulators. Tzianobos A.O. et al., J. Infect. Dis. 1998 Jul; 178 (1): 200-6
21. Prophylactic anti-infective activity of poly-[1-6]-beta-D-glucopyranosyl-[1-3]-beta-D-glucopryanose glucan in a guinea pig model of staphylococcal wound infection. Kernodle D.S. et al., Antimicrob Agents Chemother. 1998 Mar; 42 (3): 454-9
22. Anti-infective effect of poly-beta 1-6-glucotriosyl-beta 1-3-glucopyranose glucan in vivo. Onderdonk A. B. et al., Infect Immun. 1992 Apr; 60 (4): 1642-7
23. Prophylaxis with the immunomodulator PGG glucan enhances antibiotic efficacy in rats infected with antibiotic-resistant bacteria. Tzianabos A.O. et al., Ann N Y Acad Sci. 1996 Oct 25; 797: 285-7
24. Passive transfer of poly-(1-6)-beta-glucotriosyl-(1-3)-beta-glucopyranose glucan protection against lethal infection in an animal model of intra-abdominal sepsis. Cisneros R.L. et al., Infect Immun. 1996 Jun; 64 (6): 2201-5
25. Anthrax-protective effects of yeast beta 1,3 glucans. Kournikakis B. et al., MedGenMed. 2003 Mar 21; 5 (1): 1
26. Potential for beta 1,3-glucans to prevent and treat biological warfare infections. In: BTR 2002: Unified Science & Technology for Reducing Biological Threats & Countering Terrorism. Albuquerque: University of New Mexico.
27. Pilot study: Orally-administered yeast beta 1-3-glucan prophylactically protects against anthrax infection and cancer in mice. Vetvicka V. et al., JANA Vol. 5, No. 2 Spring 2002
28. PGG-glucan, a soluble beta-(1,3)-glucan, enhances the oxidative burst response, microbicidal activity, and activates an NF-kappa B-like factor in human PMN: evidence for a glycosphingolipid beta-(1,3)-glucan receptor. Wakshull E. et al., Immunopharmacology. 1999 Feb; 41 (2): 89-107
29. In vitro and in vivo hematopoietic activities of Betafectin® PGG-glucan. Patchen M. L. et al., Experimental Hematology 26:1247-1254
30. The polysaccharide, PGG-glucan, enhances human myelopoiesis by direct action independent of and additive to early-acting cytokines. Turnbull J.L. et al., Acta Haematol 1999; 102:66-71
31. Mobilization of peripheral blood progenitor cells by Betafectin PGG-Glucan alone and in combination with granulocyte colony-stimulating factor. Patchen M. L. et al., Stem Cells 1998;16:208-217
32. Oral WGP Beta Glucan Treatment Accelerates Myeloid Recovery and Survival After Radiation Exposure. Allendorf,D.J. et al., In: BTR 2003: Unified Science & Technology for Reducing Biological Threats & Countering Terrorism. Albuquerque: University of New Mexico. (pp. 104-113).
33. Activation of a rel-A/CEBP-beta-related transcription factor heteromer by PGG-glucan in a murine monocytic cell line. Adams D.S. et al., J. Cell Biochem. 2000 Mar: 77(2): 221-33
34. Activation of rat macrophages by Betafectin PGG-glucan requires cross-linking of membrane receptors distinct from complement receptor three (CR3). Michalek M. et al., J Leukoc Biol. 1998 Sep; 64 (3): 337-44
35. PGG-glucan, a leukocyte-specific immunostimulant, does not potentiate GVHD or allograft rejection. Washburn W.K. et al., J Surg Res. 1996 May; 62 (2): 179-83
36. A novel carbohydrate-glycosphingolipid interaction between a beta-(1-3)-glucan immunomodulator, PGG-glucan, and lactosylceramide of human leukocytes. Zimmerman J.W. et al., J Biol Chem. 1998 Aug 21; 273 (34): 22014-20
37. PGG-Glucan activates NF-kappaB-like and NF-IL-6-like transcription factor complexes in a murine monocytic cell line. Adams D.S. et al., J Leukoc Biol. 1997 Dec; 62 (6): 865-73
38. Reduction of infection-stimulated periapical bone resorption by the biological response modifier PGG glucan. Stashenko P. et al., J. Dent Res. 1995 Jan; 74 (1): 323-30
39. Enhanced neutrophil emigration and Porphyromonas gingivalis reduction following PGG-glucan treatment of mice. Niederman R. et al., Arch Oral Biol. 2002 Aug; 47 (8): 613-8
40. Microfibrillar structure of PGG-glucan in aqueous solution as triple-helix aggregates by small angle x-ray scattering. Gawronski M. et al., Biopolymers. 1999 Nov:50 (6): 569
41. Effects of particulate and soluble (1-3)-beta-glucans on Ca2+ influx in NR8383 alveolar macrophages. Mörk A.-C. et al., Immunopharmacology 40 (1998) 77-89
42. Cross-linking of the beta-glucan receptor on human monocytes results in interleukin-1 receptor antagonist but not interleukin-1 production. Poutsiaka D.D. et al., Blood. Vol 82, No 12 (December 15), 1993: pp 3695-3700
(供專業人士參考用)
1. Yeast -Glucan Amplifies Phagocyte Killing of iC3b-Opsonized Tumor Cells via Complement Receptor 3-Syk- Phosphatidylinositol 3-Kinase Pathway. Li, B. et al. The Journal of Immunology 177: 1661-1669. 2006.
2. b-glucan enhances complement-mediated hematopoietic recovery after bone marrow injury. Cramer, D.E. et al. Blood. 107:835-840. 2006.
3. C5a-mediated leukotriene B4-amplified neutrophil chemotaxis is essential in tumor immunotherapy facilitated by anti-tumor monoclonal antibody and b-glucan. Allendorf, D. J. et al. The Journal of Immunology 174:7050-7056. 2005.
4. Beta-glucan functions as an adjuvant for monoclonal immunotherapy by recruiting tumoricidal granulocytes as killer cells. Hong F. et al., Cancer Research 63, 9023-9031, December 15, 2003
5. Soluble beta-glucan polysaccharide binding to the lectin site of neutrophil or natural killer cell complement receptor type 3 (CD11b/CD18) generates a primed state of the receptor capable of mediating cytotoxicity of iC3b-opsonized target cells. Vetvicka V. et al., J Clin Invest. 1996 Jul 1;98(1):50-61
6. Mechanism by which orally administered beta-1,3-glucans enhance the tumoricidal activity of monoclonal antibodies in murine tumor models. Hong F. et al., The Journal of Immunology, 2004, 173: 797-806
7. Complement function in mAb-mediated cancer immunotherapy. Gelderman K. A. et al., Trends in Immunology Col. 25 No. 3 March 2004
8. Analysis of the sugar specificity and molecular location of the beta-glucan-binding site of complement receptor type 3 (CD11b/CD18). Thornton B.P. et al., The Journal of Immunology, 1996, 156: 1235-1246
9. Effect of PGG-glucan on the rate of serious postoperative infection or death observed after high-risk gastrointestinal operations. Dellinger E.P. et al., Arch Surg. 1999; 134:977-983
10. A phase II multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of three dosages of an immunomodulator (PGG-glucan) in high-risk surgical patients. Babineau T.J. et al., Arch surg. 1994; 129: 1204-1210
11. Randomized phase I/II trial of a macrophage-specific immunomodulator (PGG-glucan) in high-risk surgical patients. Babineau T.J. et al., Ann Surg. 1994 Nov;220(5):601-9
12. The beta-glucan-binding lectin site of mouse CR3 (CD11b /CD18) and its function in generating a primed state of the receptor that mediates cytotoxic activation in response to iC3b-opsonized target cells. Xia Y. et al., The Journal of Immunology, 1999, 162: 2281-2290
13. Beta-glucan affects leukocyte navigation in a complex chemotactic gradient. Tsikitis, V.L. et al., Surgery 2004; 136:384-9
14. Promotion of neutrophil chemotaxis through differential regulation of beta1 and beta2 integrins. Harler et al., The Journal of Immunology, 1999, 162: 6792-6799
15. The lectin-like domain of complement receptor 3 protects endothelial barrier function from activated neutrophils. Tsikitis V.L. et al., J Immunol. 2004 Jul 15;173(2):1284-91.
16. Receptor-mediated phagocytosis of rat macrophages is regulated differentially for opsonized particles and non-opsonized particles containing beta-glucan. Reichner J.S. et al., Immunology. 2001 Oct; 104 (2): 198-206
17. Enhanced clearance of a multiple antibiotic resistant Staphylococcus aureus in rats treated with PGG-glucan is associated with increased leukocyte counts and increased neutrophil oxidative burst activity. Liang J. et al., Int J Immunopharmacol. 1998 Nov; 20 (11): 595-614
18. Synergism between poly-(1-6)-beta-D-glucopyranosyl-(1-3)-beta-D-glucopyranose glucan and cefazolin in prophylaxis of staphylococcal wound infection in a guinea pig model. Kaiser et al., Antimicrob Agents Chemother. 1998 Sep; 42 (9): 2449-51
19. Therapeutic immunomodulatory approaches for the control of systemic inflammatory response syndrome and the prevention of sepsis. Faist E. et al., New Horiz. 1998 May; 6 (2 Suppl): S97-102 Review.
20. Protection against experimental intraabdominal sepsis by two polysaccharide immunomodulators. Tzianobos A.O. et al., J. Infect. Dis. 1998 Jul; 178 (1): 200-6
21. Prophylactic anti-infective activity of poly-[1-6]-beta-D-glucopyranosyl-[1-3]-beta-D-glucopryanose glucan in a guinea pig model of staphylococcal wound infection. Kernodle D.S. et al., Antimicrob Agents Chemother. 1998 Mar; 42 (3): 454-9
22. Anti-infective effect of poly-beta 1-6-glucotriosyl-beta 1-3-glucopyranose glucan in vivo. Onderdonk A. B. et al., Infect Immun. 1992 Apr; 60 (4): 1642-7
23. Prophylaxis with the immunomodulator PGG glucan enhances antibiotic efficacy in rats infected with antibiotic-resistant bacteria. Tzianabos A.O. et al., Ann N Y Acad Sci. 1996 Oct 25; 797: 285-7
24. Passive transfer of poly-(1-6)-beta-glucotriosyl-(1-3)-beta-glucopyranose glucan protection against lethal infection in an animal model of intra-abdominal sepsis. Cisneros R.L. et al., Infect Immun. 1996 Jun; 64 (6): 2201-5
25. Anthrax-protective effects of yeast beta 1,3 glucans. Kournikakis B. et al., MedGenMed. 2003 Mar 21; 5 (1): 1
26. Potential for beta 1,3-glucans to prevent and treat biological warfare infections. In: BTR 2002: Unified Science & Technology for Reducing Biological Threats & Countering Terrorism. Albuquerque: University of New Mexico.
27. Pilot study: Orally-administered yeast beta 1-3-glucan prophylactically protects against anthrax infection and cancer in mice. Vetvicka V. et al., JANA Vol. 5, No. 2 Spring 2002
28. PGG-glucan, a soluble beta-(1,3)-glucan, enhances the oxidative burst response, microbicidal activity, and activates an NF-kappa B-like factor in human PMN: evidence for a glycosphingolipid beta-(1,3)-glucan receptor. Wakshull E. et al., Immunopharmacology. 1999 Feb; 41 (2): 89-107
29. In vitro and in vivo hematopoietic activities of Betafectin® PGG-glucan. Patchen M. L. et al., Experimental Hematology 26:1247-1254
30. The polysaccharide, PGG-glucan, enhances human myelopoiesis by direct action independent of and additive to early-acting cytokines. Turnbull J.L. et al., Acta Haematol 1999; 102:66-71
31. Mobilization of peripheral blood progenitor cells by Betafectin PGG-Glucan alone and in combination with granulocyte colony-stimulating factor. Patchen M. L. et al., Stem Cells 1998;16:208-217
32. Oral WGP Beta Glucan Treatment Accelerates Myeloid Recovery and Survival After Radiation Exposure. Allendorf,D.J. et al., In: BTR 2003: Unified Science & Technology for Reducing Biological Threats & Countering Terrorism. Albuquerque: University of New Mexico. (pp. 104-113).
33. Activation of a rel-A/CEBP-beta-related transcription factor heteromer by PGG-glucan in a murine monocytic cell line. Adams D.S. et al., J. Cell Biochem. 2000 Mar: 77(2): 221-33
34. Activation of rat macrophages by Betafectin PGG-glucan requires cross-linking of membrane receptors distinct from complement receptor three (CR3). Michalek M. et al., J Leukoc Biol. 1998 Sep; 64 (3): 337-44
35. PGG-glucan, a leukocyte-specific immunostimulant, does not potentiate GVHD or allograft rejection. Washburn W.K. et al., J Surg Res. 1996 May; 62 (2): 179-83
36. A novel carbohydrate-glycosphingolipid interaction between a beta-(1-3)-glucan immunomodulator, PGG-glucan, and lactosylceramide of human leukocytes. Zimmerman J.W. et al., J Biol Chem. 1998 Aug 21; 273 (34): 22014-20
37. PGG-Glucan activates NF-kappaB-like and NF-IL-6-like transcription factor complexes in a murine monocytic cell line. Adams D.S. et al., J Leukoc Biol. 1997 Dec; 62 (6): 865-73
38. Reduction of infection-stimulated periapical bone resorption by the biological response modifier PGG glucan. Stashenko P. et al., J. Dent Res. 1995 Jan; 74 (1): 323-30
39. Enhanced neutrophil emigration and Porphyromonas gingivalis reduction following PGG-glucan treatment of mice. Niederman R. et al., Arch Oral Biol. 2002 Aug; 47 (8): 613-8
40. Microfibrillar structure of PGG-glucan in aqueous solution as triple-helix aggregates by small angle x-ray scattering. Gawronski M. et al., Biopolymers. 1999 Nov:50 (6): 569
41. Effects of particulate and soluble (1-3)-beta-glucans on Ca2+ influx in NR8383 alveolar macrophages. Mörk A.-C. et al., Immunopharmacology 40 (1998) 77-89
42. Cross-linking of the beta-glucan receptor on human monocytes results in interleukin-1 receptor antagonist but not interleukin-1 production. Poutsiaka D.D. et al., Blood. Vol 82, No 12 (December 15), 1993: pp 3695-3700
2009年4月30日 星期四
致命新流感(豬流感)，疫情全球拉警報
在墨西哥與美國快速蔓延的新型豬流感，會不會成為全球性的疫情？感染專家表示：新流感(豬流感)流傳全球，絕對跑不掉！著名的全球大流感專家、美國明尼蘇達大學公衛教授歐思特荷姆說，要遏止疫情爆發，恐怕為時已晚。
墨西哥新流感(豬流感)疫情持續擴大，新型的新流感(豬流感)病毒會藉由飛沫感染，傳染力相當驚人，初期容易誤判為一般感冒病毒，而且還會不斷變種，預防不容易，墨西哥已有103人死亡，它的傳染與致命力仍在快速擴大中。
認識新流感(豬流感)
墨西哥新流感(豬流感)疫情持續擴大，新型的新流感(豬流感)病毒會藉由飛沫感染，傳染力相當驚人，初期容易誤判為一般感冒病毒，而且還會不斷變種，預防不容易，墨西哥已有103人死亡，它的傳染與致命力仍在快速擴大中。
認識新流感(豬流感)
Q：何謂新流感(豬流感)？
A：新流感(豬流感)就是A型流感病毒H1N1，目前大流行於墨西哥的是其變種病毒，同時帶有豬
流感、禽流感和人流感的基因，秋冬是它的好發季節，但全年都會傳染。
Q：新流感(豬流感)有何症狀？
Q：新流感(豬流感)有何症狀？
A：感染到新流感(豬流感)，症狀與感冒非常類似，會發燒到38.5度以上，咳嗽、喉嚨痛，肌肉、
關節和骨頭痠痛、疲勞，還有流鼻水、胸腹疼痛、腹瀉，最後會導致嚴重肺炎，甚至死亡。
Q：新流感(豬流感)的致死率？
Q：新流感(豬流感)的致死率？
A：在墨西哥，致命率有6.7%，死亡病患大多是25到40歲的壯年人。
Q：新流感(豬流感)是如何傳染的？
A：經由口水飛沫、打噴嚏、咳嗽或身體接觸等方式散播病毒。
Q：新流感(豬流感)疫區？
A：美國疾管局證實豬流感是由人傳染人，墨西哥疫區已有103人死亡，上千人受感染，美國本土也已經出現19個確定病例，另外有75位高中生疑似感染待確認。
如何預防新流感(豬流感)？
一、由於新流感(豬流感)是透過飛沫傳染，所以出入公共場所時記得戴口罩，另外勤洗手保持清
潔，是最基本的自保之道。
二、提升自身免疫能力，並保持均衡飲食、多喝水。
三、從現在開始，每天早餐時服用3粒 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體。
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體是經過科學證實，具有強力功效的免疫調節劑，可以強化人體免疫系統，有效對抗入侵身體的病原，例如輪狀病毒、人類疱疹病毒、愛滋病毒、腸病毒、禽流感、流感病毒、新流感(豬流感)病毒等。
根據美國醫學中心建議：在此高度傳染期間，每日服用900毫克的 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體，是您最佳的保護之道。
2009年4月29日 星期三
免疫之王 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的簡介
什麼是 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體？
β-1,3/1,6 葡聚多醣體(圖 1)是一種天然界中存在於酵母菌及真菌類等生物細胞壁上的多醣體，是構成細胞壁的主要成份(圖 2)。其中以酵母菌中的含量最高。它是一種由許多葡萄糖以 β-1,3/1,6 連結方式所形成的多醣體，β-1,3/1,6 指的是主鏈與支鏈本身一樣都是由 β-1,3方式連結，而主鏈與支鏈之間的連結則是由 β-1,6的方式形成(圖 3)。
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體對人體健康有甚麼功能？
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體屬於生物反應調節劑(Biological Response Modifier或簡稱BRM)的一種，這類的物質能夠促進或恢復免疫系統對抗癌症、感染性疾病以及其他疾病的能力。研究發現從酵母中提取的 β-1,3/1,6 葡聚多醣體最能夠活化人體的先天免疫系統中的白血球，包括巨噬細胞、嗜中性白血球及T細胞等，增強其搜尋及撲殺細菌、病毒等外來入侵物的能力。最新科學研究發現被 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體活化的嗜中性白血球還具有辨識癌細胞進而加以撲殺的能力。
(圖 1) β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體粉末原料照片
(圖 2) 酵母細胞壁的結構
(圖 3) β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的結構
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體和市面上所謂的多醣體有什麼不同？
一般人熟知的醣類包括了單糖、雙糖和多糖，其構造大多是由含有6個碳原子形成環狀結構的六碳糖為單位所組成。葡萄糖、果糖是最常見的單糖，而蔗糖、乳糖則是常見的雙糖。雙糖是由兩個相同或不同的單糖結合而成。由為數眾多的單糖鏈結而成的結構就稱為多糖，例如說我們食物中的澱粉就是由許多的葡萄糖以 β-1,4的連結方式所組成的多糖類。我們都很熟悉這是植物儲存能量的一種形式。生物必須將多糖類的 β-1,4的連結分解成為葡萄糖，才能將葡萄糖轉換成能量。
然而自然界中還有一些多糖類是由許多的葡萄糖以 β-1,3或是 β-1,3加上 β-1,4的連結方式所組成的多糖類。以這樣結構的葡萄糖會形成非常大的分子，它們沒 有甜味，也通常不會被消化道中的酵素所分解，因此被稱做是葡聚多醣體(beta glucan)。大麥、燕麥、薏仁等穀類中所含的葡聚多醣體大都是這種結構。葡聚多醣體通常也是構成真菌類、細菌及酵母菌等生物的細胞壁成分，用來支撐其結構。人類(和動物)的細胞由於沒有細胞壁，因此也沒有這種多醣體的存在。
酵母菌和菇蕈等真菌類等的葡聚多醣體在結構上比穀類的複雜，它是由葡萄糖以 β-1,3 鏈結形成主幹，再加上 β-1,6鏈結的分支所構成，因此又稱做是 β-1,3/1,6 葡聚多醣體。許多研究發現這種 β-1,3/1,6 鏈結的葡聚多醣體在提升免疫功能上面扮演著重要的腳色。
由於文化上的差異，東西方的科學家通常分別各自以菇蕈等真菌類或是酵母菌為研究對象。事實上由於物種上的不同，酵母菌細胞壁所具有的 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體含量遠高於菇蕈等真菌類，其差別可達10倍以上。這或許是和酵母菌在演化上比真菌類(菇蕈)更為原始，構造更簡單有關係。
比起菇蕈等真菌類，酵母菌的葡聚多醣體的的另一優勢就是它的 β-1,6鏈結的分支長度比較長而複雜(見圖 6)，研究發現 β-1,3/1,6鏈結的複雜度與提升免疫力的效果有關係。臨床試驗也證實源自酵母菌的葡聚多醣體比起菇蕈等真菌類的葡聚多醣體更能讓罹患癌症的動物存活率大幅提升(見圖 4)。
(圖 4) WGP3-6® 是市面上銷售的產品中能夠活化免疫系統，並提高罹患癌動物存活率效果最佳的一種
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體的效果為什麼遠超過菇蕈類的多醣體？
純度高：WGP®3-6 中所具有的 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體含量高達 75% 以上，遠遠高於世界知名的菇蕈類多醣體品牌 (見圖 5)
(圖 5) WGP®3-6 的 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體含量(%)與菇蕈類多醣體的比較
結構優：酵母葡聚多醣體的 β-1,6 鏈結的分支長度比較長，提升免疫力效果最佳 (見圖 6)
酵母多醣體分子 β-1,6 支鏈上有6~8 個葡萄糖,其結構對提升免疫效果最顯著.
菇蕈類(靈芝、樟芝、巴西磨菇等)多醣體分子的 β-1,6支鏈上只有1個葡萄糖分子.
(圖 6) 酵母葡聚多醣體與菇蕈類多醣體結構上的比較
β-1,3/1,6酵母葡聚多醣體研發歷史小檔案(為什麼以前都沒有聽過？)
1940年： Dr. Pillemer Louis 發現烘培用酵母 (saccharomyces cerevisiae) 的細胞壁具有抗腫瘤的功效。他稱之為 Zymosan，長久以來，由 Sigma Chemicals USA 將之作為抗腫瘤藥物來銷售。由於 Zymosan 仍然帶有細胞壁上的蛋白質、脂肪和其他雜質，常常會引發過敏反應和其他副作用。
1960年： Tulane University 醫學院的研究人員在動物實驗中發現源自烘培酵母 (saccharomyces cerevisiae) 的 Beta-1,3-D glucan，有顯著的抗癌效果。
證據顯示只有純化過的 Beta-1,3-D glucan 才有抗腫瘤的效果。
Sigma Chemicals 發展出純化的 Beta-1,3-D glucan 並以 Zymocell 的名稱銷售。由於商業化量產非常困難，每粒100mg膠囊的價格高達200美元，因此無法普及。
WGP®3-6是世界多醣體巨人美國Biothera公司獨家生產 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體。是花費超過2.5億美金所建立技術平台下創造出的高科技產物。
美國 Biothera 公司以專利技術從酵母中純化生產的WGP®3-6是現今純度最高的葡聚多醣體類營養補充品，所含的 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體含量高達75%以上，遠遠超越其他種類(包含菇蕈類)的多醣體。
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體在臨床上的效果？
1. 抗感染性疾病
2. 抗腫瘤
3. 抗骨髓抑制現象
Biothera公司的 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體在美國所進行的新藥人體臨床試驗進展
1. 抗感染性疾病：人體臨床第三期
2. 抗腫瘤：人體臨床第二期進行中
3. 抗骨髓抑制現象：人體臨床第二期完成
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體能活化嗜中性白血球，使得它得以辨識癌細胞的機制
最新研究發現：β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體提升人體免疫力的機制
最新動畫說明 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體藉由提高免疫辨識能力來撲殺病原菌及腫瘤的機制
(影片) WGP動畫2分鐘
按這裡開始播放影片
http://video.yahoo.com/watch/1265037/4438265 (中文翻譯及字幕)http://www.biotherapharma.com/popups/BiotheraAnimation-Injectable.html
2006年免疫學期刊上發表增強撲殺癌細胞的作用機制
酵母葡聚多醣體通過補體接受器的機制來增強撲殺被補體標記的腫瘤細胞
Yeast -Glucan Amplifies Phagocyte Killing of iC3b-Opsonized Tumor Cells via Complement Receptor 3-Syk- Phosphatidylinositol 3-Kinase Pathway
文獻出處： 2006年免疫學期刊
The Journal of Immunology, 2006, 177: 1661-1669.
按這裡下載原始文獻的PDF檔案
http://www.biotherapharma.com/pdf/8-2006%20J%20of%20Immunology.pdf
β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體在抗腫瘤方面的應用
1. 讓嗜中性白血球變得能夠辨識癌細胞而加以攻擊，縮減腫瘤大小
2. 輔助並提高標靶療法的效果
3. 提升化療、放療病人白血球回升的速度，降低感染率
(圖 7) 癌症的起始與進展
Biothera 公司所研發的藥品級 β-1,3/1,6 酵母葡聚多醣體 Imprime WGP™ and Imprime PGG™ 被列入美國 Project Bioshield 生物戰防禦計畫下所要發展的新藥
(圖 8) 美國布希總統在白宮花園簽署生物戰防禦計畫法案(2004年)
Biothera的Wellmune WGP® 榮獲IFT Food Expo世界食品展創新獎 (Innovation Award)
http://www.biotherapharma.com/press/2007/7-29-07-IFTFoodExpoInnovationAward.html
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